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                醫用防護服是什么材料制成的?
                2021年8月5日
                科普|醫用防護服是怎么構成的呢?
                2021年8月5日

                每天與抗炎一線的醫護工作者為伴的防護服是怎么制作出來的呢?

                防護服通常采用復合材料制成,如用聚酯或聚丙烯紡絲成網非織造布與透氣微孔薄膜或其它非織造布復合,或采用水刺非織造布與透氣微孔薄膜復合,或采用木槳復合水刺非織造布。目前廣泛使用聚乙烯閃紡法非織造布及紡黏/熔噴/紡黏(SMS)或紡黏/熔噴/熔噴/紡黏(SMMS)復合非織造布與微孔薄膜復合,并經“三拒一抗”(拒水、拒血液、拒酒精,抗靜電)功能性后整理。

                目前醫院使用的醫用人員防護產品除了頭部,手部,足部防護用品外,軀干防護主要有隔離衣,手術衣和醫用防護服三種。

                隔離衣是指是指醫護人員接觸病人、家屬探視病人等場合下穿戴的服裝;

                手術衣是指在手術室內穿著的專門設計的服裝;

                防護服是指醫療急救、進入傳染病區、電磁輻射區等特殊區域的人員穿著的服裝。

                根據不同的使用情況要求,三種產品分別應達到不同的性能要求。

                其中隔離衣為第一類醫療器械,性能要求相對最低,目前我國尚無行業標準或國家標準。

                手術衣和防護服為第二類醫療器械。我國在YY/T 0506系列標準中建立了對手術衣的性能研究方法,在GB 19082中建立了對醫用一次性防護服的技術要求。

                目前我國尚未建立可重用的醫用防護服的標準。這里我們主要介紹滿足GB 19082中所列要求的醫用一次性防護服,也是本次疫情中最需要的一種防護服。該產品主要供工作時可能會接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物的醫務人員使用。

                防護服材料的性能要求,包括防護性、服用性、安全衛生性。

                簡單來說,防護服不僅要排濕透氣、穿著自如,還要讓醫護人員免受診療過程中病毒、細菌等各種污染物的感染,抵擋住水液、酒精、血液侵入,而且要有效抗靜電,甚至防止灰塵進入。

                具體來說:

                ①防護性要求具有液體阻隔功能,防護服關鍵部位(左右前襟、左右臂及背部位置)抗滲水性,耐靜水壓不低于1.67kPa;抗合成血液穿透性不低于2級,即合成血液以1.75kPa壓強作用于防護服上5分鐘后不得穿透;防護服外側面沾水等級不低于3級。此項技術指標是為了防止病人的血液,或手術時的消毒水、沖洗液等液體透過防護服,污染到醫務工作者。

                ②防護服要具有防微顆粒物穿透的性能,防護服關鍵部位及接縫處對非油性顆粒物的過濾效率不低于70%。此項技術指標是為了防止帶病毒的微顆粒(比如吐沫等)入侵,此外,防護服的接縫處必須貼密封條,以遮擋衣服縫紉時留下的針孔。

                ③防護服的服用性要求包括要有足夠的強度和尺寸穩定性。拉伸試驗時,斷裂強力不低于45N,斷裂伸長率不低于30%。此項技術指標是為了保證服裝的物理性能,使其不容易破損。

                ④防護服的穿著舒適性方面,防護服材料透濕量要求不小于2500g/m2·d。此項技術指標是為了保證穿著者出汗的熱氣及時排出。

                ⑤防護服的安全衛生性要求自身無毒,無皮膚刺激性,抗霉菌滋生。

                ⑥防護服是一次性使用,經濟性方面要求在保證防護性能的同時,盡量降低成本。

                醫用防護服產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗項目至少應有以下項目:外觀、結構與尺寸、斷裂強力、斷裂伸長率、微生物指標、環氧乙烷殘留量(若采用環氧乙烷滅菌)的要求??紤]原材料的進貨檢驗以及醫用防護服的出廠檢驗,企業應配置基本的檢驗儀器,如測力計、千分尺、游標卡尺、直尺等。如果微生物指標和環氧乙烷殘留量均自測,則需要有微生物實驗室及相應的儀器。

                型式檢驗應為產品技術要求的全性能檢驗,應選擇藥監局認可的醫療器械檢驗所。市場監管總局公布了獲國家級資質認定的醫療器械防護用品檢驗檢測機構名錄。

                 

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